Technologie de traitement des suppléments en comprimés et normes de production déterminées

Le traitement des suppléments en comprimés consiste à céder vos propres produits protégés par le droit d'auteur pour compléter les fabricants possédant des qualifications de production alimentaire SC, GMP ou d'exportation pour la production de masse, obtenant ainsi des produits réguliers orientés vers le consommateur. Les deux parties doivent obtenir des paramètres spécifiques du produit grâce à des expériences d'échantillonnage de comprimés standardisées, et l'usine de transformation les utilisera pour déterminer les normes de production.

Le traitement des suppléments en comprimés est différent du traitement des machines et équipements à grande échelle. Il appartient à la production par lots de produits à spécification unique. Avant la production formelle, l'épreuvage doit être effectué et confirmé par le client coopératif. Cela ressemble un peu aux cosmétiques, aux vêtements et aux produits électroniques. Le pressage et l'épreuve des comprimés par les fabricants de suppléments comportent également certains matériaux et procédures expérimentales, liés à la détermination précise des résultats.

Processus de traitement et d'épreuvage des suppléments en comprimés

1. Fournir les qualifications nécessaires pour la production commandée (licence commerciale) et les noms des ingrédients de la formule du produit. La fonderie garantit la formalité et la légalité de la coopération.

2. Le client doit fournir environ 500 grammes de matières premières et faire attention au type de matières premières compatible avec la production de masse en vue de la compression et de l'épreuvage.

3. Décrivez en détail les exigences spécifiques concernant la forme, les principaux ingrédients, le goût, le poids, le style d'emballage, etc. des comprimés formés. C'est également la base de l'expérience de compression des tablettes.

4. Les chercheurs scientifiques du fabricant de suppléments ajouteront des liants, des lubrifiants, des édulcorants et d'autres matériaux auxiliaires nécessaires pour réaliser des échantillons selon les spécifications définies par le client. Des échantillons peuvent être fournis dans 3 à 7 jours et envoyés par courrier aux clients pour confirmation.

5. Les clients doivent fournir en temps opportun des commentaires sur la confirmation de l'échantillon ou les informations d'amélioration au fabricant de bonbons en comprimés afin de déterminer le processus et les paramètres de production de masse, et de préparer des échantillons secondaires pour ces derniers.

Précautions pour le traitement des échantillons de suppléments en comprimés

1. Certains bonbons en comprimés de forme spéciale ne peuvent pas être échantillonnés : certains d'entre eux impliquent la production de comprimés à partir de moules personnalisés et l'usine ne peut pas fournir d'échantillons de moulage. Nous pouvons proposer des expériences de compression de matières premières avec la même formule pour tester la compressibilité des matières premières mélangées.

2. L'OEM des bonbons enrobés et pressés ne peut pas échantillonner : le test de compression peut être normal, mais l'enrobage simple des comprimés nus ne peut pas être échantillonné. Les 500 grammes de matière première pour l'échantillon ne peuvent pas répondre à la capacité opérationnelle de base de l'équipement de revêtement de 50 kilogrammes. Les usines OEM peuvent fournir des cas OEM antérieurs pour fournir aux clients des références sur les effets de revêtement.

3. Le coût du traitement des échantillons pour le traitement des bonbons en comprimés : Pour les clients dont la coopération a été confirmée, il n'y a aucun frais pour l'échantillonnage du produit. Le coût de l’épreuvage au début sera compensé par le coût de la production de masse à un stade ultérieur.

4. Sécurité de la formule du produit dans le processus de vérification : lors de la phase d'examen du principe de coopération, la proportion d'ingrédients des comprimés n'est pas impliquée, il n'y a donc aucun problème de sécurité de la formule. Pour une vérification ultérieure, l'usine OEM peut fournir un accord de confidentialité de formule.

Méthode de détermination des normes de traitement et de production de suppléments en comprimés

1. Déterminer la base de production par vérification : y compris la proportion du produit principal et des matières auxiliaires, le type et la quantité de matières auxiliaires ajoutées, le processus de préparation des matières premières, les précautions de production des comprimés, etc.

2. Déterminez l'emballage grâce à un assemblage d'essai de puces nues : L'usine de traitement utilise des comprimés avec des spécifications et des formes spécifiées pour effectuer des tests d'assemblage d'essai de puces nues. Les spécifications spécifiques du style d'emballage spécifié par le client ont été déterminées, déterminant ainsi la taille de l'étiquette et la taille de l'emballage extérieur.

3. Complétez le devis pour le projet OEM de bonbons en comprimés : sur la base des matières premières, de l'emballage et d'autres données obtenues à partir de l'expérience, ainsi que du processus de production, calculez les coûts de traitement et complétez le devis OEM détaillé.

Pesicon, le fabricant professionnel chinois de transformation de compléments alimentaires médicinaux et alimentaires, fournit un processus complet d'échantillonnage de produits et un plan de détermination des normes de production, et fournit des services de personnalisation OEM OEM d'aliments nourrissants et nutritifs à guichet unique pour les clients qui ont leurs propres matières premières, formules ou marques.